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Un menor de 14 años con una rara condición genética recupera la vista gracias a un medicamento

Antonio Vento nació con epidermólisis ampollosa distrófica, una rara condición genética que afecta a poco más de tres millones de personas en todo el mundo y que ocasiona ampollas dolorosas en todo el cuerpo. Debido a esta enfermedad, el menor de 14 años empezó a perder la visión de manera paulatina, pero gracias a la intervención de un especialista, que probó un medicamento que aún está en ensayos clínicos, el adolescente volvió a ver la luz del día.
Publicado 25 Jul 2023 – 05:34 PM EDT | Actualizado 25 Jul 2023 – 07:17 PM EDT
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geética que afecta severamentela vista, desde miami ricardoarambarry tiene los detalles deun tratamiento que ha llevado aun adolescente hispano desde laoscuridad a la luz.recuperar la vista, el jovennacó con epidermolosis, unacondicón geética que hace quela piel y las membranas mucosassean tan fágiles que cualquierlesón menor produce ampollasdolorosas, antonio estabaperdiendo la vista.>> me costaba distinguir letrasy úmeros de juegos que tengoen mi playstation cuatro, teíaque levantarme de mi si ya yacercarme la pantalla.ricardo: la rara enfermedad queafecta a millones de personasen todo el mundo y no tienecura, antonio lleó a estadosunidos a los cuatro años deedad cuando su familia se leotoró una vez humanitaria desalida de cuba para su cuidado,a pesar de varias operaciones,el adolescente fuepaulatinamente perdiendo lavista.hace dos años el doctorsavater, director édico de unprograma ocular, se intereópor un medicamento farón enensayos cínicos que estabatratando de manera efectiva lacondicón de la piel deantonio, la farmaéuticadesarroló una formulacónalternativa para usar en losojos.el doctor espera que lasinnovadoras botas que utilió