Celebrando el Mes de la Herencia Hispana a través de la educación acerca del Parkinson
El Mes de la Herencia Hispana celebra la independencia de varios países latinoamericanos y las importantes contribuciones culturales hechas por las comunidades hispanas y latinas en los Estados Unidos. La Parkinson’s Foundation celebra el Mes de la Herencia Hispana y se enorgullece de atender a la comunidad hispana de la enfermedad de Parkinson (EP) durante todo el año.
Cada comunidad tiene su propia manera única de celebrar el Mes de la Herencia Hispana. De manera similar, cada persona con Parkinson y su cuidador tendrá su propio enfoque para aprender acerca de la enfermedad y vivir su mejor vida posible con el Parkinson. Es importante que encuentren las rutinas, tradiciones y los recursos que satisfagan sus necesidades y sean significativos para ustedes.
Recibir un diagnóstico de Parkinson puede ser abrumador. Informarse acerca de la enfermedad y qué esperar puede ayudarle a prepararse para el futuro. La Parkinson’s Foundation ofrece recursos y herramientas para cada etapa de la enfermedad; desde recursos de audio, como su serie de podcasts para quienes aprenden de manera auditiva, hasta un canal de YouTube repleto de videos para quienes aprenden de manera visual o la biblioteca de la EP con recursos digitales e impresos en español acerca del Parkinson, estamos aquí para usted.
Mientras celebramos este mes, la Parkinson's Foundation le invita a utilizar sus 12 principales recursos en español con su ser querido que vive con Parkinson y su cuidador y a aprender más acerca de la enfermedad de Parkinson, juntos.
1. Canal de YouTube en español: Recursos para ti
El canal de YouTube de la Parkinson’s Foundation, Canal en Español: Recursos para ti, es un buen punto de partida. Los videos cubren muchos temas que van desde rutinas de ejercicios hasta información sobre salud mental y bienestar. Pruebe este vídeo educativo para empezar o iniciarse en su experiencia con un momento de atención plena.
2. Podcast
Sintonice un episodio de la serie de podcasts Temas Importantes: vida y ciencia del Parkinson (o Substantial Matters: Life and Science of Parkinson’s) para aprender de los principales expertos en Parkinson acerca de temas como el manejo de síntomas, los medicamentos y el ejercicio.
3. Libros y hojas informativas
Explore la biblioteca de libros y hojas informativas de la Parkinson’s Foundation. Todos están disponibles para su pedido o descarga sin costo. Explore los más populares: preguntas frecuentes y consejos para la prevención de caídas.
4. Recursos Recientemente Diagnosticados
Adecuarse a la noticia de un diagnóstico de Parkinson puede tomar tiempo. Las herramientas incluidas en el kit para recién diagnosticados están diseñadas para ayudarle. Aprenda acerca de los cinco pasos para vivir bien con la EP con su ser querido y haga que esas primeras visitas a los médicos sean un poco más manejables con la hoja informativa “Preguntas clave para hacerle a su médico”.
5. Kit Aware in Care
¿Sabía usted que tres de cada cuatro personas con Parkinson no reciben sus medicamentos a tiempo durante una hospitalización? Esto puede llevar a complicaciones innecesarias. El kit de seguridad hospitalaria Aware in Care equipa a la persona con Parkinson con herramientas que ayudan a reducir los riesgos asociados con la hospitalización.
6. Recursos para los cuidadores
El cuidado personal y tomarse el tiempo para satisfacer sus necesidades son esenciales para su papel como cuidador de su ser querido con Parkinson. Recursos como el libro Cuidado y manejo y el Programa para cuidadores ofrecen consejos y herramientas específicamente diseñados para los cuidadores.
7. Línea de Ayuda
La Línea de Ayuda de la Parkinson’s Foundation está disponible en español e inglés, de lunes a viernes de 9 a.m. a 7 p.m. hora del Este. Obtenga respuestas a sus preguntas sobre la EP y encuentre referencias de profesionales de la salud y recursos en su área. Comuníquese con la Línea de Ayuda al 1-800-4PD-INFO (1-800-473-4636), opción 3 para español o escriba a Helpline@Parkinson.org.
8. PD GENEration
PD GENEration: Trazando el futuro de la enfermedad de Parkinson (PD GENEration: Mapping the Future of Parkinson's Disease) es una iniciativa que ofrece pruebas y asesoramiento genéticos sin costo en español e inglés a personas con Parkinson. La iniciativa está diseñada para empoderar a las personas con la EP y para mejorar la atención y la investigación acerca del Parkinson. La participación puede ser presencial o en casa.
9. Blog en Español
Para historias inspiradoras acerca de personas con Parkinson y sus cuidadores, visite el blog en español. Considere enviar su historia con EP para compartirla con otros. Lea los últimos artículos acerca de la EP en español ahora.
10. EP Salud en Casa - PD Health @ Home
Asista a un evento virtual en vivo de educación o bienestar a través de EP Salud en Casa - PD Health @ Home. Aprenda acerca del Parkinson y conéctese con su comunidad desde la comodidad de su hogar.
11. PD Conversations
Un sentido de comunidad es clave para vivir mejor con la EP. Le invitamos a unirse a la plataforma PDConversations.org, una comunidad virtual donde cualquiera con la EP o afectado por la EP puede hacer preguntas y crear discusiones acerca de temas que pueden ser difíciles de abordar en persona.
12. Facebook e Instagram
Visite Parkinson.org/Recursos para ver todos los recursos disponibles en español de la Parkinson’s Foundation. Para obtener respuestas a sus preguntas acerca del Parkinson, llame a la Línea de Ayuda de la Parkinson’s Foundation al 1-800-4PD-INFO (1-800-473-4636) y seleccione la opción 3 en español.