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Este medicamento promete ser una alternativa para controlar el dolor crónico sin recurrir a opioides

La compañía farmacéutica Vertex presentó nuevos datos sobre un fármaco experimental que, según su investigación, puede reducir y controlar el dolor agudo. El doctor Eduardo Icaza asegura que la ventaja más grande de este nuevo medicamento es que no produce los mismos efectos secundarios causados por los opioides. Te puede interesar: Acusan a joven de hackear teléfonos de doctores para falsificar recetas médicas y vender millones de pastillas.
Publicado 1 Feb 2024 – 12:43 AM EST | Actualizado 1 Feb 2024 – 01:12 AM EST
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los opioides y surge como unagran esperanza para millonesquepadecen dolores cónicos.lourdes tiene detalles.lourdes: una empresafarmaéutica ha presentadonuevos datos sobre un ármacoque seún afirma puede reducirdolor agudo planteandoposibilidad de una alternativaa opioides y procedimientosinvasivos.esto es úsica para los ídosde muchos como ésar.>> hace ás de 40 años quetengo dolor en la cintura y nohay pastilla que me lo quite.>> hace cinco años me pongo lainfusón.>> el tema del dolor no afectaa pocos, seún los centros,51.000.000 de personas padecende dolor cónico en este pís,eso representa el 20% de lapoblacón adulta.por lo que sabemos ahora, cálle parece que es la mayorventaja.>> es que este medicamentotiene un mecanismo diferentepara controlar el dolor.es decir, no veremos efectossecundarios que nos preocupantanto.>> seún estaísticas, en el2021 murieron 220 personas alíaseis veces ás que en 1999 ypor eso la utilizacón de estetipo de medicamentos serecomienda ólo cuando no hayotra opcón.el vx548 lo que a señales dedolor en el sistema nerviosoperiérico y la zona situadaespinal.la propia ciencia reconoce quevivir con dolor puedeconvertirse en un verdaderocalvario.>> es algo que afecta no óloal paciente, pero tambén lafamilia, los amistades ylimitar la vida.eso tiene muchos efectos en la>> la compía detás de lamedicina afirma que demostraronque el ármaco presenó unasignificativa del dolor en unperiodo de 48 horas encomparacón con un placebo.se espera que este mismo añose someta la informacónrecuperada para su aprobacón.

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